【喜讯】亿康基因成功获批建立院士专家工作站

浏览量:1107   / 时间:2018-05-30

院士工作站

院士工作站由中国科学技术协会推动,以企事业单位创新需求为导向,以中国科学院院士、中国工程院院士及其团队为核心,以省内研发机构为依托,联合进行科学技术研究的高层次科技创新平台。院士工作站旨在促进科技成果产业化,培养创新人才队伍,为增强企事业单位的自主创新能力提供强有力的支撑。

上海亿康医学检验所有限公司经上海市院士专家工作站指导办公室考察研究,从众多申报单位中脱颖而出,被批准建立院士专家工作站。

院士专家工作站


谢晓亮院士作为亿康基因的首席科学家,长期以来与CEO陆思嘉博士带领的亿康基因团队保持密切的合作,积极开展人才培养、技术研发和科技成果转化等工作,不断增强亿康基因的自主创新能力和核心竞争力。目前,亿康基因成功开发产品百余种、申请专利31项、软件著作权22项,这些科研成果均已成功应用于优生优育、肿瘤个体化诊疗及生命科学研究等领域。


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谢晓亮简介

美国科学院、医学院、艺术与科学学院院士

中国科学院外籍院士

美国哈佛大学化学生物学系终身教授

中组部“千人计划专家”

生物物理化学基础科学研究国际领军人物

相干拉曼散射显微成像技术,单细胞基因组学的开拓者

在新一代高通量基因组测序的方法学及应用研究方面拥有多项专利技术



2014年5月4日,党中央最高领导人在北京大学听取谢晓亮院士将MALBAC®技术应用于胎儿遗传疾病筛查、癌症早期诊断的汇报,中央领导对于谢院士团队提出的“将MALBAC®这项国际先进技术用于胎儿遗传病筛查与诊断,争取中国早日实现优生优育的伟大目标”做出了高度评价,也对亿康基因未来承担更多的社会责任提出了更高的要求和深切的期望。


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图一:中央领导参观谢晓亮院士科研及产业化成果


2014年9月19日,全球首例“MALBAC®宝宝”在北医三院与亿康基因技术团队的通力合作下成功诞生,标志着中国胚胎植入前遗传诊断技术栖身世界前列。迄今为止,亿康基因团队已经利用MALBAC®技术成功阻断200多种单基因遗传病,并帮助数万个家庭成功生育健康宝宝。

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图二:全球首例MALBACPGD®宝宝诞生


NICS®无创胚胎染色体筛查技术,是MALBAC®技术结合第二代高通量测序的方法,通过检测培养至囊胚期时培养液中游离的DNA的方法,得到胚胎染色体的筛查结果,作为甄选移植胚胎的参考条件的无创性新技术。此项技术已经和无锡妇幼保健院、南京军区总院等单位合作,并于2016年3月5日在无锡妇幼保健院诞生了全球首例“NICS®健康宝宝”,其研究成果于同年9月发表在《PNAS》期刊。

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图三:全球首例NICS®宝宝诞生


MaReCs®胚胎平衡易位携带状态检测采用MALBAC®全基因组扩增技术结合NGS技术,通过识别易位断点以及SNP连锁分析,能够区分平衡易位、罗氏易位携带者胚胎与正常胚胎,从而阻断染色体平衡易位和罗氏易位向子代传递。2016年12月28日国际首例MaReCs®阻断染色体平衡易位向子代遗传健康宝宝在郑大一附院出生,其研究成果于2017年10月在《PNAS》发表,目前此项服务内容已与近三十家生殖中心建立合作关系,送检了近千个胚胎样本。

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图四:全球首例MaReCs®宝宝诞生新闻通气会


2018年1月,亿康基因联合北京大学肿瘤医院沈琳教授团队共同发明的一种无创的HER2-ChromInst基因拷贝数检测技术,可提高进展期胃癌病人用药指导的监测效率。其相关研究结果在线发表在European Journal of Cancer(IF:6.0)期刊上,这项研究为肿瘤的无创分型及检测提供了新的思路,为医务人员对胃癌病患的用药疗效及预后实时监测提供有效可行的参考,期待该技术能够应用在更多类型肿瘤病患治疗中,为改善肿瘤临床治疗方法和结局做出更多贡献。


亿康基因凭借全球领先的MALBAC®单细胞全基因组扩增、MALBAC®单细胞RNA扩增,NICS®无创胚胎染色体筛查技术、MaReCs®胚胎平衡易位携带状态检测技术、ChromInst®快速成库等专利技术与全国百余家大型医疗机构和科研院所建立密切合作及战略同盟的关系。业务覆盖我国32个省市直辖市,并开拓了美国、欧洲、加大拿、东南亚等多个海外重点区域市场,着眼全局,并不断开拓创新。 


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未来,在国家政府的支持鼓励下,亿康基因将继续以“解读生命密码,改善生命历程”为使命,坚持“客观严谨,坚定创新,尊重生命,协作共赢”的企业核心价值观,秉承“亿福众生,守望健康”的企业精神,与志同道合者携手为亿万人的健康和新生提供优质的医学检测服务,继续为精准医疗事业的发展做出贡献。


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