如果早知道基因是这样,她们也能“逆天改命”!| 双11大促

浏览量:524   / 时间:2018-11-08

事物发展的结果,对初始条件具有极为敏感的依赖性,又称蝴蝶效应。

—— 混沌理论之父  罗伦兹


如果蝴蝶的翅膀悄然煽动,

你猜结局会不会不一样?


如果,维多利亚女王和她的表哥阿尔伯特结婚前能做个A型血友病基因的筛查,然后通过PGD三代试管婴儿技术阻断其后代9个孩子携带A型血友病突变基因,你猜“皇室病”还会“传染”至整个欧洲皇室家族吗?


如果,影星安吉丽娜·朱莉没有进行肿瘤易感基因 BRCA1的检测,结果没有切除乳腺及卵巢,你猜她现在会不会已经深陷遗传性乳腺癌或卵巢癌的病痛之中了呢?


如果,有一个机会,可以让你了解自己或者下一代是否会患有某种严重的遗传病,从而让你能够提早防治,改善生命的历程,甚至可以让你有机会选择生育健康的下一代。 你愿意尝试吗?


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凯瑞安20种单基因隐性遗传病基因突变携带者筛查(买女送男)

——超无创时代,引领出生缺陷一级防控


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为什么一对正常的夫妻,却生育出患有遗传病的小孩?


看似健康的夫妻,也可能会“非常巧合”地携带了相同的隐性致病突变,他们的后代有1/4的患病机率,而这些都是常规体检无法检测出来的,此类疾病为隐性遗传病,没有家族史。


大家熟知的隐性遗传病有血友病A,蚕豆病,苯丙酮尿症,遗传性耳聋,地中海贫血、白化病等。


隐性遗传病有什么特点?


易被忽视:80%的隐性遗传病患者并没有任何家族史;

高携带率:平均每个正常人携带2.8个隐性遗传病的致病变异;

高风险性:约有2%的家庭有着生育隐性遗传病患儿的高风险;

高致病、致残、致死性:大部分患病者病状严重且难以治愈,给家庭带去极大的痛苦和沉重的负担。


凯瑞安-单基因隐性遗传病携带者筛查(20种),检测夫妻双方是否为20种亚洲人高发单基因隐性遗传病的携带者,提示生育风险,结合遗传咨询和产前检查,有效避免严重遗传病患儿的出生。



遗传性肿瘤相关突变基因检测(买2送1)

——破解家族魔咒,早预防早治疗


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肿瘤的发生,是环境和遗传共同作用的结果。基因作为遗传的基本单位,储存着生命过程中的全部信息。


部分人身体中,携带着有害突变的基因,或将导致携带者发生肿瘤的高风险。即,遗传性肿瘤。许多的家族聚集性肿瘤,都与遗传有着明确的相关。


流行病学调查发现,大约 5~10%的癌症,因遗传导致。在基因相关的家庭中,遗传性肿瘤的发生率高于平均水平。


亿康基因可提供包括遗传性乳腺癌、妇科肿瘤、结直肠癌、胃肠癌等30多种遗传性肿瘤及肿瘤综合征相关基因检测,提前预知患病风险,可及时采取预防措施。


参加活动产品列表如下:

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同时,我们可提供基于MALBACPGD®技术(第三代试管婴儿技术)彻底阻断遗传性肿瘤致病基因遗传,帮助有生育需求的家庭生育健康宝宝。(如有需求可直接拨打免费客服电话咨询:400-9213-918



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