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项目简介Project introduction

24小时PGTA-ChromInst®分子遗传检测(24h PGT-A)

24小时PGTA-ChromInst®分子遗传检测(24h PGT-A)

通过体外受精方法获得的胚胎有40-60%存在染色体异常,且随着孕妇年龄越大,胚胎染色体异常的风险越高,流产几率越大。在试管婴儿过程中,24h-PGS可在24小时内完成胚胎筛选,显著降低胚胎染色体异常的几率,从而降低流产和胎儿染色体异常的概率。统计发现接受辅助生殖治疗的人群,进行胚胎植入前染色体异常检测后,着床率和妊娠率增高,流产率明显下降


服务简介Service profile

亿康基因运用ChromInst®单细胞全基因组扩增技术,结合二代测序可在24小时内完成对胚胎23对染色体进行非整倍体筛查,精确分析染色体及大片段的拷贝数异常。综合考虑胚胎形态及染色体等情况对优选胚胎进行植入,可提高试管婴儿的的受孕率及健康婴儿出生率。

适应人群To adapt to the crowd

高龄妇女(年龄≥35岁); 反复自然流产的夫妇(自然流产2次以上); 生育过染色体疾病患儿的夫妇; 反复移植失败的夫妇; 严重的男性因素导致的不育(严重少弱精症等)

服务优势Service advantages

技术领先 —— 基于ChromInst®专利技术,重复性高,结果准确可靠

配套完整 —— 完整的产品线设计,为样本的采集和运输提供全程守护

监控严格 —— 每个样本单独生成一个二维码,全程二维码监控

全面精确 —— 可以检测23对染色体非整倍体并能判断10M以上的微缺失和微重复

服务流程Service process

遗传咨询---知情同意书签署---胚胎活检样本采集---出具检测报告

服务项目产品Services products

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成功案例Successful cases

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