400-9213-918

项目简介Project introduction

MaReCs®染色体易位携带检测(MaReCs)

MaReCs®染色体易位携带检测(MaReCs)

MaReCs®等位基因映射识别胚胎平衡易位携带状态(Mapping allele with Resolved Carrier StateMaReCs®),是一种新型的PGD技术,采用ChromInst®全基因组扩增技术结合NGS技术,通过识别易位断点以及SNP连锁分析,能够区分平衡易位、罗氏易位携带者胚胎与正常胚胎,阻断染色体平衡易位和罗氏易位向子代传递。

MaReCs®新技术是ChromInst®单细胞扩增-染色体断裂位点精准识别-全基因组拷贝数变异分析与植入前胚胎携带状态诊断三大技术一站式完成的全新诊断策略。



适应人群To adapt to the crowd

平衡易位、罗氏易位携带者

项目优势The advantage of project

准确性更高:采用ChromInst®对胚胎细胞进行扩增,相对于传统的扩增技术来说ChromInst®技术扩增均一性更好,等位基因脱扣率更低,因而更利于后续的胚胎染色体非整倍体检测及 SNP位点分析,所以有效提高了MaReCs®的诊断准确性。

易于临床推广:通过对染色体异常的精子或者废弃胚胎即可寻找染色体的断裂位点,更易于操作,而且成本相对较低,更易于临床推广。

应用范围广:对于所有的平衡易位类型及罗氏易位,都能通过MaReCs®区分正常胚胎和平衡易位胚胎,应用范围更广。

服务流程SERVICE PROCESS

遗传咨询---初步评估---知情同意书签署---胚胎活检样本采集、夫妇双方血样采集---出具检测报告

成功案例Successful cases

搜索中心

×