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项目简介Project introduction

肿瘤个体化用药基因检测(99基因)

肿瘤个体化用药基因检测(99基因)

亿康基因肿瘤个体化用药基因检测(基础版)产品采用亿康基因自主研发的ChromInst ® 快速成库-NGS技术为肿瘤患者提供个体化基因检测服务,本产品覆盖NCCN指南推荐的肿瘤相关驱动基因、靶向用药相关基因、化疗疗效及毒副作用相关基因,一次检测99个基因的点突变、插入、缺失、融合、扩增等多种突变形式,针对CFDA/FDA批准肿瘤靶向药、PD-1/PD-L1免疫抑制剂、临床试验、临床前药物及化疗药,为临床提供靶向用药评估、疗效预测、耐药分析、化疗疗效及毒副作用评价等全面解决方案。


服务简介 Service profile

本产品为肿瘤患者提供个体化基因检测服务,次检测99个基因的点突变、插入、缺失、融合、扩增等多种突变形式,为临床提供靶向用药评估、疗效预测、耐药分析、化疗疗效及毒副作用评价等全面解决方案。


检测内容


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适应人群 To adapt to the crowd

初发初诊的晚期肿瘤患者

治疗过程中出现复发、耐药、转移的肿瘤患者

无法手术或不耐受穿刺的晚期患者

多线治疗失败的肿瘤患者

服务优势 Service advantages

专业 —— 基于ChromInst®特异性快速成库技术和高通量测序平台,进行高深度测序,从RNA水平上检测已知、未知融合

准确 —— 采用科学的阴阳性对照,高深度测序有效避免假阳性、假阴性

全面  —— 全面覆盖SNV、Indel、融合、扩增等多种突变类型

权威 —— 基于NCCN指南及专家共识,针对CFDA/FDA批准肿瘤靶向药、临床试验、临床前药物及化疗药提供专业指导用药方案

快速 —— 实验室收样后5-7个自然日内出报告


服务流程 Service process

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检测样本类型及要求


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