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项目简介Project introduction

肺癌个体化用药快速基因检测(46基因)

肺癌个体化用药快速基因检测(46基因)

亿康基因肺癌个体化用药快速基因检测产品采用亿康基因自主研发的ChromInst ® 快速成库-NGS技术为肺癌患者提供个体化基因检测服务,本产品覆盖NCCN指南推荐的肺癌相关驱动基因、靶向用药相关基因、化疗疗效及毒副作用相关基因,一次检测46个基因的点突变、插入、缺失、融合、扩增等多种突变形式,针对CFDA/FDA批准肺癌靶向药、肺癌临床试验、临床前药物及其它癌种获批的靶向药、化疗药,为临床提供靶向用药评估、疗效预测、耐药分析、化疗疗效及毒副作用评价等全面解决方案。


服务简介 Service profile

本产品为肺癌患者提供个体化基因检测服务,一次检测46个基因的点突变、插入、缺失、融合、扩增等多种突变形式,为临床提供靶向用药评估、疗效预测、耐药分析、化疗疗效及毒副作用评价等全面解决方案。


检测内容:


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适应人群To adapt to the crowd

所有含腺癌成分的NSCLC患者

术后N1、N2阳性的早期(I~IIIA期)非鳞NSCLC患者

尤其是诊断为晚期的NSCLC患者

治疗过程中出现复发、耐药、转移的NSCLC患者

无法手术或不耐受穿刺的晚期患者

服务优势Service advantages

专业 —— 基于ChromInst ® 特异性快速成库技术和高通量测序平台,进行高深度测序,从RNA水平上检测已知、未知融合

全面 —— 全面覆盖SNV、Indel、融合、扩增等多种突变类型 

快速 —— 实验室收样后5~7个自然日内出报告

准确 —— 采用科学的阴阳性对照,高深度测序有效避免假阳性、假阴性

准确 —— 基于NCCN指南及专家共识,针对CFDA/FDA批准
肺癌靶向药、肺癌临床试验、临床前药物及其它癌
种获批的靶向药、肺癌化疗药提供专业指导用药方案


服务流程Service process

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