超无创时代，引领出生缺陷一级防控。
覆盖13大系统442种单基因遗传病，筛查升级，更全面的出生缺陷一级防控。
排查不孕不育遗传学原因为后续治疗提供参考依据。
为未保留流产组织的夫妇筛查流产和胎停育染色体问题。
全面排查导致流产及胎停育遗传学因素，科学指导不良妊娠后续解决方案。
安全、精准、无创的胎儿染色体异常情况检测。
无需活检的胚胎植入前全染色体筛查技术。
全面检测胚胎23对染色体异常携带状况。
精准检测单基因遗传病携带状态，阻断单基因遗传病。
有效区分染色体正常胚胎和平衡易位携带胚胎。
全面检测胚胎染色体异常状态，有效解决染色体结构异常患者的反复流产问题。
快速筛选胚胎，降低胚胎染色体异常几率。
精准判断胚胎移植最佳时间，提高胚胎着床成功率。
精准评估子宫内膜微生物状态，指导临床治疗方案。
无需活检且快速的胚胎植入前全染色体筛查技术。
安全、快速、个性化的本地数据分析服务。
辅助生殖实验室用产品完整解决方案
Global