亿康医学自主研发推出的针对遗传性乳腺癌/卵巢癌风险评估的BRCA1/2基因检测产品。采用二代测序技术全面检测BRCA1和BRCA2基因48个外显子编码序列及其剪接位点，检测位点数超过17000个。对于肿瘤患者，可以明确其基因携带情况，是否对药物敏感；为复发风险评估提供依据；对于高危人群则可以评估其患病风险。同时，亿康基因结合PGTM-ChromSwift^®技术帮助携带BRCA1/2致病性突变家庭生育健康后代，彻底阻断致病性位点的遗传。

亿康医学遗传性肿瘤易感基因检测产品覆盖30余种遗传性肿瘤及遗传性肿瘤综合征，利用高通量测序技术结合目标区域探针捕获技术，一次性对123个遗传性肿瘤易感基因进行全面检测。帮助有肿瘤家族史的高危人群提早进行肿瘤发生风险的评估、提早发现肿瘤，为临床实现精准的肿瘤个性化诊断及遗传咨询提供依据。

根据《2015美国胃肠病学院临床指南：遗传性胃肠道肿瘤基因检测与管理》，遗传性胃肠道肿瘤基因检测共包括9种遗传性肿瘤及肿瘤综合征的检测。

亿馥康–遗传性妇科肿瘤基因检测产品，根据《2015美国妇科肿瘤学会专家共识:遗传性妇科恶性肿瘤倾向的风险评估》内容，共包含五种肿瘤综合征:遗传性乳腺癌-卵巢癌综合征(BRCA1/2)，林奇综合征(MLH1、MSH2、PMS2、传性妇科肿瘤基因检测。并为肿瘤患者提供PARP抑制剂靶向用药疗效评估、铂类药物疗效预测，遗传风险等全面解决MSH6、EPCAM），黑斑息肉综合征（STK11)，Cowden综合征（PTEN)，李法美尼综合征（TP53），共28个遗参考方案。