乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤。根据最新癌症统计数据,2020年乳腺癌新发病例高达226万例,成为全球第一大癌。目前,乳腺癌的治疗已经进入精准治疗时代,随着靶向、免疫治疗药物研究的不断深入,与之相关的分子标志物检测已成为临床必需。此外,对于遗传性乳腺癌相关的基因筛查也有利于对高危人群进行综合管理、实现一级预防。
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更多亿康医学乳腺癌及妇瘤(卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈癌)个体化用药基因检测产品,采用高通量测序基因结合探针区域捕获成库技术为乳腺癌及妇科肿瘤患者提供个体化基因检测服务。根据NCCN指南、FDA及NMPA等权威机构及相关指南,覆盖乳腺癌及妇科肿瘤相关的65个基因外显子区域检测点突变、插入/缺失、基因融合、拷贝数变异等多种突变形式,并提供组织微卫星不稳定MSI检测及肿瘤遗传易感基因检测(BRCA1/2、林奇综合征)。为临床提供靶向用药评估、疗效预测、复发与疾病监测、化疗药物疗效及毒副作用评价等提供全面解决参考方案。
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更多肿瘤靶向用药HER2基因拷贝数检测产品,使用高通量测序方法(NGS)进行全基因组测序,计算HER2基因拷贝数,同时检测全基因组DNA序列拷贝数缺失或扩增。本产品适用于HER2拷贝数检测,实现肿瘤精准治疗,为临床用药检测、疗效预测、复发与疾病监测提供全面解决参考方案。
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更多亿康医学推出的乳腺癌21基因mRNA表达水平检测产品运用RT-PCR(Taqman探针法)技术检测乳腺癌组织中特定基因的表达水平,包括16个乳腺癌相关基因以及5个参考基因,检测结果以复发风险数值(RS)表示,以评估远端复发风险以及化疗获益程度。辅助临床医生制定雌激素受体阳性(ER+)、HER2阴性的早期乳腺癌患者的术后综合治疗方案。
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更多BRCA基因是重要的抑癌基因与肿瘤易感基因,包括BRCA1和BRCA2两个基因。BRCA基因在DNA修复的同源性重组机制中扮演重要角色,BRCA1/2基因突变会导致基因组不稳定性显著增加。 胚系BRCA1/2突变将显著提高女性乳腺癌、卵巢癌以及其它癌症的发病风险。
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