Panel检测——全面、高性价比的综合用药指导
通过NGS技术，检测71个基因全外显子及15个基因多态性位点，可明确卵巢癌患者的基因突变情况，为卵巢癌患者提供全方位的靶向、化疗、免疫治疗用药指导，同时能提示卵巢癌遗传风险，指导家系筛查。

Panel+HRD检测——最全面的 PARPI用药指导及综合用药指导
HRD评分使用《同源重组修复缺陷临床检测与应用专家共识(2021版)》推荐的检测方式——基于SNPs的“基因组瘢痕”分析，甄选最贴近中国人群的60多万个SNPs标记，高密度覆盖全基因组;同时结合 panel检测39个HRR通路核心基因的体系和胚系突变，能够最全面评估基因组的HRD状态，最大程度扩大 PARPi潜在受益人群，同时也能为卵巢癌患者提供综合全面的临床用药指导和遗传风险评估。

本产品通过NGS技术，检测46个基因全外显子及8个基因多态性位点，可明确子宫内膜癌患者的基因突变情况，为子宫内膜癌患者提供全方位的分子分型及预后预测、靶向、化疗、免疫治疗指导，同时能提示子宫内膜癌遗传风险，指导家系筛查。

亿馥康–遗传性妇科肿瘤基因检测产品，根据《2015美国妇科肿瘤学会专家共识:遗传性妇科恶性肿瘤倾向的风险评估》内容，共包含五种肿瘤综合征:遗传性乳腺癌-卵巢癌综合征(BRCA1/2)，林奇综合征(MLH1、MSH2、PMS2、传性妇科肿瘤基因检测。并为肿瘤患者提供PARP抑制剂靶向用药疗效评估、铂类药物疗效预测，遗传风险等全面解决MSH6、EPCAM），黑斑息肉综合征（STK11)，Cowden综合征（PTEN)，李法美尼综合征（TP53），共28个遗参考方案。