种子系列产品

PGTM-ChromSwift®单基因病分子遗传检测

精准检测筛选胚胎,阻断单基因遗传病。

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什么是PGTM-ChromSwift®单基因病分子遗传检测?

PGT-M是特别针对单基因遗传病的第三代试管婴儿技术,如果夫妇患有携带单基因遗传病或者只是携带单基因遗传病致病基因(但没有发病),可以通过PGT-M这种三代试管婴儿技术阻断单基因遗传病的家族遗传。

为什么要做PGTM-ChromSwift®单基因病分子遗传检测?

01

单基因遗传病夫妇如果选择自然怀孕,约有25%-50%的概率会生育同样患有单基因遗传病的患儿,最终只能选择引产,这会给夫妇带来严重的身心伤害。

02

为了避免这种引产风险及由此带来的伤害,可以选择PGT-M三代试管婴儿技术,选择正常胚胎(不携带单基因遗传病致病基因)植入母体,最终生育健康宝宝。

哪些人需要做PGTM-ChromSwift®单基因病分子遗传检测?

1 单基因遗传病:具有生育单基因遗传病子代高风险的夫妇,且致病基因突变诊断明确

2 具有遗传易感性的严重疾病:如遗传性乳腺癌BRCA1/BRCA2致病突变

3 人类白细胞抗原(HLA)配型

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