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不孕不育分子遗传检测(IFGS)

排查不孕不育遗传学原因,为后续治疗提供参考。

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什么是不孕不育分子遗传检测(IFGS)?

不孕不育分子遗传检测(IFGS)对导致男性和女性不孕不育症发病的相关基因进行检测,为不孕不育症的临床诊断和治疗提供遗传学参考。

为什么做不孕不育分子遗传检测(IFGS)?

01

全国不孕不育患者已超过5000万,呈年轻化趋势,其中60%用常规检测方法找不到原因。

02

约有30%的男性不育患者由遗传学因素导致,主要可表现为少精子症、无精子症、精子畸形率高、精子无运动能力等。如这类患者没有通过遗传学检查明确诊断,继续尝试性用药或手术治疗,则会延误病情、浪费医疗费用。

03

优生优育:如确定导致不孕不育的基因是来自父亲或母亲遗传,则可以提醒家族成员,早发现早干预,避免延误病情、浪费医疗费用和生育时间。

哪些人需要做不孕不育分子遗传检测(IFGS)?

1 有原发性不孕症状的女性,如常见的卵巢早衰、多囊卵巢综合征以及激素六项异常等

2 有原发性不育症状的男性,如常见的无精、少精、弱精及畸精症等

3 通过IVF受精失败以及胚胎发育异常的夫妇

4 其他不明原因导致不孕不育的夫妇

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