近日，中华医学会官网公布了“2020年中华医学科技奖”获奖名单。
亿康基因（序康医疗科技（苏州）有限公司）与中国人民解放军总医院、北京迈基诺基因科技股份有限公司、中国人民解放军火箭军特色医学中心、中日友好医院合作，共同携“耳聋出生缺陷精准防控干预体系的建立及推广应用”项目，荣获“2020年中华医学科技奖”二等奖。
三代试管婴儿技术（PGT-M）阻断耳聋遗传。
现阶段，针对遗传性耳聋的患者，临床尚无有效的治疗方式，患儿家长往往会选择将孩子送往特殊学校，成年之后，也很难融入社会，正常的工作与生活。
目前临床上唯一能够阻断遗传性耳聋发生的方法就是行三代试管婴儿技术（PGT-M），在妊娠之前筛选不携带遗传性耳聋致病基因突变的胚胎移植到准妈妈体内，帮助有患病风险的家庭生育健康宝宝。
亿康基因作为官方推荐的检测机构，
赋能耳聋公益项目，
让每个宝宝都享有听力健康。
2019年，国家卫生健康委员会针对出生缺陷现象提出《健康中国行动（2019—2030年）》指南，其中第八条内容：有遗传病家族史或不良孕产史的夫妇应当到医疗机构接受针对性的咨询指导，有以下情形之一的备孕夫妇，应当到医疗机构接受有针对性的咨询指导：家族成员中有遗传性疾病患者、分娩过出生缺陷儿、有反复流产或死胎等不良孕产史。
2019年底，中国人民解放军总医院牵头举办了盛大的“国家耳鼻咽喉疾病临床医学研究中心”揭牌启动仪式及临床多中心研究项目研讨会。12月13日，“中国遗传性耳聋胚胎植入前诊断临床多中心研究”会议圆满成功，亿康基因有幸作为官方推荐的检测机构，提供“遗传性耳聋PGT-M”项目中一站式检测服务、相关技术培训及整理遗传性耳聋数据库等。
中国人民解放军总医院的杨仕明教授、戴朴教授为本会场多中心项目参与单位授牌
该临床多中心致力于联合国内众多生殖中心共同解决“遗传性耳聋位点难确定“，“患者多地跑”两大难题。集结全国各地具有代表性的生殖中心，共同为避免耳聋患儿出生，优生优育做出贡献。
亿康基因可检测600多种单基因病，
阻断更多先天残疾，造福更多家庭。
除了遗传性耳聋这样的听力残疾，目前全球已发现的8000多种单基因遗传病，均会致死、致畸或致残，其中仅5%有有效的治疗药物。及时做好婚检、孕检和产检，可以有效避免先天残疾患儿出生。
愿广大患者朋友都能够尽早发现，尽早预防，尽早治疗，愿每个新生儿都能拥有宝贵的健康。
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