近日，亿康医疗自主研发用于PGT检测的“确定子代对象的单体型的分析方法和装置”获得国家专利授权。
该专利现已广泛应用于单基因病患者的PGTM-ChromSwift®分子遗传检测和染色体结构异常患者的MaReCs®染色体易位携带检测。
专利特点：
实现对子代进行单体型分析的有效准确的分析方法
实现自动化分析家系遗传关系，并输出家系连锁分析图的生物信息学分析流程
实现在目标区域上下游的SNP位点和距离的标记，严格把控PGT检测质控关口
实现PGT结果的形象化的直观展示形式
▽ PGTM-常染色体显性遗传病示例 ▽
▽ MaReCs-女方平衡易位新发突变示例 ▽
男方平衡易位患者：46, XY, t(11;22)(q25;q13.1)
亿康医疗作为精准医学行业的领军企业，高度重视知识产权的保护方法和策略。公司从2012年成立至今，对知识产权从基础技术到细分领域均进行了全方位的保护。截至目前，亿康医疗申请专利88项，已授权33项。
亿康医疗PGTM-ChromSwift®分子遗传检测已服务900多种单基因病的10,000多个家庭，挑选不携带致病位点基因突变的整倍体胚胎移植，从而阻断单基因病向子代传递。
亿康医疗MaReCs®染色体易位携带检测已服务平衡易位、罗氏易位和倒位的5000多个家庭，挑选染色体整倍体或不携带染色体结构异常的胚胎移植，避免子代面临出生缺陷的困扰。
截至目前，亿康医疗已直接帮助万余个家庭成功生育健康宝宝。掌握超凡科技，成就亿生健康。未来，亿康医疗将一如既往将科研成果转化为临床服务或产品，为亿万人的健康服务。
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