近日，序康医疗科技（苏州）有限公司（亿康医学旗下子公司）自主研发的“胚胎植入前α-和β-地中海贫血基因检测试剂盒”（以下简称“序康医疗PGT-M试剂盒”）通过中国食品药品检定研究院的产品注册检验！
亿康医学应用自主知识产权，建立了基于高通量测序方法的检测产品，为α与β地中海贫血的胚胎植入前诊断提供了强大的检测工具。
该试剂盒通过体外定性检测胚胎基因组DNA的α-和β-地贫相关基因（HBA与HBB），选择没有HBA与HBB基因缺陷的胚胎移植入子宫，可以阻断地中海贫血疾病向子代传递。
该试剂盒采用ChromLong™单细胞全基因组扩增试剂盒结合高通量测序平台，实现对南方地区高发的地中海贫血HBA、HBB基因的缺失型和点突变型致病位点的全面检测，专利技术保障（ZL 201910696622.5），操作流程简单，结果准确。
同时，该试剂盒参加了国家卫生健康委医药卫生科技发展研究中心组织的第二届医学科技创新大赛—生育健康专场，荣获产品技术研发组银奖。
截至目前，亿康医学PGTM-ChromSwift®胚胎植入前单基因病分子遗传检测已与国内60多家中心开展了合作，已阻断900+种单基因遗传病，完成了5000+个家系，完成检测25,000+个胚胎。
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