亿康医学自主研发推出的针对遗传性乳腺癌/卵巢癌风险评估的BRCA1/2基因检测产品。采用二代测序技术全面检测BRCA1和BRCA2基因48个外显子编码序列及其剪接位点，检测位点数超过17000个。对于肿瘤患者，可以明确其基因携带情况，是否对药物敏感；为复发风险评估提供依据；对于高危人群则可以评估其患病风险。同时，亿康基因结合PGTM-ChromSwift®技术帮助携带BRCA1/2致病性突变家庭生育健康后代，彻底阻断致病性位点的遗传。
1 具有血缘关系的亲属中有BRCA1/BRCA2 基因突变的携带者
2 乳腺癌患者
3 卵巢上皮癌/输卵管癌/原发性覆膜患者
4 男性乳腺癌患者
5 具有家族史的高危人群
5ml 外周血，即可获取基因突变位点信息
覆盖BRCA1/2基因全部外显子编码区域及剪接区域，有利于信息全面获取
高深度二代测序同时检测数千个致病性位点信息，一代测序验证致病位点，双重保障数据准确性
自实验室收到样本之日起7个自然日内出具检测报告
亿康基因提供ChromSwift乳腺癌患者三代试管婴儿PGTM-ChromSwift乳腺癌患者技术，帮助有生育愿望的BRCA1/2致病基因携带者家庭生育健康后代
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