遗传性肿瘤易感性基因BRCA1/2突变检测

亿康基因自主研发推出的针对遗传性乳腺癌/卵巢癌风险评估的BRCA1/2基因检测产品。采用二代测序技术全面检测BRCA1和BRCA2基因48个外显子编码序列及其剪接位点,检测位点数超过17000个。对于肿瘤患者,可以明确其基因携带情况,是否对药物敏感;为复发风险评估提供依据;对于高危人群则可以评估其患病风险。同时,亿康基因结合PGTM-ChromSwift®技术帮助携带BRCA1/2致病性突变家庭生育健康后代,彻底阻断致病性位点的遗传。

服务简介

适应人群

1 具有血缘关系的亲属中有BRCA1/BRCA2 基因突变的携带者

2 乳腺癌患者

3 卵巢上皮癌/输卵管癌/原发性覆膜患者

4 男性乳腺癌患者

5 具有家族史的高危人群

服务优势

无创

5ml 外周血,即可获取基因突变位点信息

全面

覆盖BRCA1/2基因全部外显子编码区域及剪接区域,有利于信息全面获取

准确

高深度二代测序同时检测数千个致病性位点信息,一代测序验证致病位点,双重保障数据准确性

快速

自实验室收到样本之日起7个自然日内出具检测报告

一体化解决

亿康基因提供ChromSwift乳腺癌患者三代试管婴儿PGTM-ChromSwift乳腺癌患者技术,帮助有生育愿望的BRCA1/2致病基因携带者家庭生育健康后代

服务流程