排查不孕不育遗传学原因 为后续治疗提供参考依据
不孕不育症是指夫妻之间有正常性生活，未采取避孕措施而经过一年之后未受孕的病症。临床数据显示,我国不孕不育患者超过5000万人，平均每8对夫妇就有1对受到不孕不育症的困扰,且发病年龄呈年轻化趋势。其中遗传学因素是导致不孕不育的重要原因之一。 不孕不育分子遗传检测（IFGS）通过全外显子组测序（whole exome sequencing，WES）技术，全面分析临床已知不孕不育症发病的相关基因，为不孕不育症的临床诊断和治疗提供遗传学依据，避免治疗策略不当，提高临床的诊断率。同时，提供全外显子测序fastq数据和大样本科研分析服务，为发掘不孕不育新基因提供技术支持。
囊括所有明确的不孕不育相关基因
分子水平的精准检测，准确度高达99.9%
专业的遗传咨询团队，无后顾之忧
1 有原发性不孕症状的女性，如常见的卵巢早衰、激素六项异常等
2 有原发性不育症状的男性，如常见的无精、少精、弱精及畸精症等
3 通过IVF受精失败以及胚胎发育异常的夫妇
4 促排卵后不明原因卵子发育成熟障碍的女性
5 通过ⅣF受精失败以及胚胎发育异常的夫妇
6 月经不调及其他不明原因导致不孕不育的夫妇
为未保留流产组织的夫妇筛查流产和胎停育染色体问题。
精准检测单基因遗传病携带状态，阻断单基因遗传病。
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