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胎儿染色体非整倍体无创基因检测（NIPT）通过采集孕妇外周血（5mL），提取胎儿游离DNA，采用高通量测序技术，结合生物信息分析，判断胎儿患染色体非整倍体异常的风险。检测内容包含：21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华综合征）、13三体综合征（帕陶氏综合征）。

准确

卫生部临检中心室间质评准确率100%

方便

配备全套的专业样本采集运输物料

安全

无需羊水穿刺，完全无创

快速

8个工作日出具检测报告

1 有介入性产前诊断禁忌证（先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等）的孕妇

2 血清学筛查或超声检查常见染色体非整倍体临界风险（即1/1000≤唐氏综合征风险值＜1/270，1/1000≤18三体综合征风险值＜1/350＝的孕妇

3 就诊时，患者为20周以上，错过血清学最佳时间（孕9-20周），或错过羊膜腔穿刺等常规产前诊断时机（孕16-20周），但要求降低21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险的孕妇。

胎儿染色体非整倍体无创基因检测（NIPT）