全面排查导致流产及胎停育遗传学因素 科学指导不良妊娠后续解决方案
YKPOC®项目采用高通量测序的方法，对流产组织染色体状况进行拷贝数检测，可检测全部23对染色体非整倍体情况及＞100Kb的微缺失微重复，全面排查导致流产及胎停育的遗传学因素。
采用高通量测序技术，可发现染色体多倍体、非整倍体、微缺失/微重复等多种染色体异常情况
技术先进，排除母源污染，检测精确度高
为不同情况的流产患者提供PGT遗传学检测一体化的解决方案
提供多个版本的产品，满足不同临床需求
1 不明原因发生死胎、自然流产及胎停育患者
2 复发性流产（自然流产≥3次）患者
3 首次流产欲明确原因的患者
全面检测胚胎染色体异常状态，有效解决染色体结构异常患者的反复流产问题。
为未保留流产组织的夫妇筛查流产和胎停育染色体问题。
全面检测胚胎23对染色体异常携带状况。
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