有效区分染色体正常胚胎和平衡易位携带胚胎。
MaReCs®等位基因映射识别胚胎平衡易位携带状态（Mapping allele with Resolved Carrier State，MaReCs®），是一种新型的PGD技术，采用ChromInst®全基因组扩增技术结合NGS技术，通过识别易位断点以及SNP连锁分析，能够区分平衡易位、罗氏易位携带者胚胎与正常胚胎，阻断染色体平衡易位和罗氏易位向子代传递。 MaReCs®新技术是“ChromInst®单细胞扩增-染色体断裂位点精准识别-全基因组拷贝数变异分析与植入前胚胎携带状态诊断”三大技术一站式完成的全新诊断策略。
采用全球领先的单细胞全基因组扩增专利技术
高通量测序检测胚胎CNV，结果准确可靠，断点更加精准
报告更加简单直观
适用于各种类型的家系，包括遗传型和非遗传型家系，也可用单精子进行连锁分析
已经出生的MaReCs®宝宝数百例
1 夫妻一方为染色体平衡易位携带者(包括相互易位/罗氏易位)、 倒位携带者
全面检测胚胎染色体异常状态，有效解决染色体结构异常患者的反复流产问题。
全面检测胚胎23对染色体异常携带状况。
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