快速筛选胚胎，降低胚胎染色体异常几率。
通过体外受精方法获得的胚胎有40-60%存在染色体异常，且随着孕妇年龄越大，胚胎染色体异常的风险越高，流产几率越大。在试管婴儿过程中，24h PGT-SR可在24小时内完成胚胎筛选，显著降低胚胎染色体异常的几率，从而降低流产和胎儿染色体异常的概率。统计发现接受辅助生殖治疗的人群，进行胚胎植入前染色体异常检测后，着床率和妊娠率增高，流产率明显下降。亿康基因运用ChromInst®单细胞全基因组扩增技术，结合二代测序可在24小时内完成对胚胎23对染色体进行非整倍体筛查，精确分析染色体及大片段的拷贝数异常。综合考虑胚胎形态及染色体等情况对优选胚胎进行植入，可提高试管婴儿的的受孕率及健康婴儿出生率。
基于ChromInst®专利技术，重复性高，结果准确可靠
完整的产品线设计，为样本的采集和运输提供全程守护
每个样本单独生成一个二维码，全程二维码监控
可以检测23对染色体非整倍体并检测染色体异常
1 高龄妇女（年龄≥35岁）
2 反复自然流产的夫妇（自然流产2次以上）
3 生育过染色体疾病患儿的夫妇
4 反复移植失败的夫妇
5 严重的男性因素导致的不育（严重少弱精症等）
全面检测胚胎23对染色体异常携带状况。
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