种子系列产品

PGTA-ChromInst®分子遗传检测(PGT-A)

全面检测胚胎23对染色体异常携带状况。

我是备孕夫妇

产品概述

产品优势

专利技术

提高扩增成功率

分辨率高

检测精度可达4Mb

全面精准

涵盖全部染色体,准确率大于99%

平台成熟

数万例检测数据

独家保险

全面保障,无后顾之忧

适用人群

1 高龄女性

2 复发性自然流产患者

3 反复移植失败患者

4 严重的男性不育患者

服务流程

常见问题解答

为什么要进行PGTA-ChromInst®

众多研究发现,通过试管婴儿技术等人工方法获得的胚胎有40-60%存在染色体异常,这些染色体异常是导致妊娠失败和自然流产的主要原因,且随着孕妇年龄的增加,胚胎的非整倍体性逐渐增加,活产率显著降低。活检显示在D3与D5期染色体非整倍体的比率均很高。PGT-A可直接对胚胎的染色体进行检测,利于筛选出染色体正常的胚胎用于移植,通过PGT-A可显著提高植入成功率和妊娠率,降低流产率,减少流产对女性造成身体和心理上的伤害。

细胞活检后怎样保存寄送?

亿康基因提供专业的样本采集管,每个采集管中有5ul样本保存液,将活检细胞(不超过2ul PBS)放于采集管中,置于-20℃以下保存,尽快联系当地销售人员使用干冰寄送。

检测报告中为什么会有疑似嵌合?

1.活检细胞包含了正常与异常两种细胞,或者活检到了细胞碎片。
2.活检细胞受到了外源污染,如沾染了颗粒细胞、未受精精子等。
3.细胞正处于分裂期,染色体复制不同步。

嵌合胚胎是否可以移植?

在没有完全正常胚胎的情况下,可以考虑移植嵌合胚胎,但是需要考虑嵌合类型以及嵌合比例。移植标准可参考《An evidence-based scoring system for prioritizing mosaic aneuploid embryos following preimplantation genetic screening[J]. Reproductive BioMedicine Online, 2018:S1472648318300385.》

PGTA-ChromInst®分子遗传检测可以检测胚胎的染色体结构异常吗?

PGTA-ChromInst®分子遗传检测只能检测胚胎的4Mb以上的缺失或重复,无法检测结构异常。如果需要区分胚胎的结构异常,可以使用亿康基因的MaReCs®染色体易位携带检测,此项目可以区分平衡易位和正常胚胎。