全面检测胚胎染色体异常状态 有效解决染色体结构异常患者的反复流产问题
染色体病是一种常见的遗传病，包括染色体数目异常和结构异常，常见的染色体病有Klinefetelter综合征、Turner综合征、易位和倒位等。 染色体分子遗传检测(PGT-SR) 是指在胚胎植入子宫前，对胚胎进行染色体非整倍体分析，挑选染色体状况正常的胚胎移植回母体。 亿康医学以独家单细胞全基因组扩增技术为基础，结合高通量测序，对染色体异常患者的胚胎进行检测，挑选整倍体胚胎移植，从而改善染色体异常患者的生育结局。
独家单细胞全基因组扩增技术
指定区段检测精度可达1Mb，其他4Mb
涵盖全部染色体，准确率大于99%
数万例胚胎的检测珍贵数据
全面保障，无后顾之忧
1 夫妻任一方或双方携带染色体异常, 包括相互易位、罗氏易位、倒位、复杂易位、致病性微缺失或微重复等。
全面检测胚胎染色体异常状态，有效解决染色体结构异常患者的反复流产问题。
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